[发明专利]用于治疗乙型肝炎的嘌呤类化合物及其制备方法和用途，以及包括该化合物的组合物无效
| 申请号： | 200610027328.8 | 申请日： | 2006-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN101085785A | 公开（公告）日： | 2007-12-12 |
| 发明（设计）人： | 杨玉社;付晓钟;李战;嵇汝运 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 |
| 主分类号： | C07F9/6561 | 分类号： | C07F9/6561;A61K31/662;A61P31/12;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人： | 朱梅 |
| 地址： | 201203上海市浦东*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及药物化学领域。具体地，本发明涉及一类能够治疗乙型肝炎的具有以下结构式I所示结构的嘌呤类化合物及其药理上可接受的无机或有机盐结晶水合物、溶剂合物、及其制备方法和用途，以及包括该化合物的组合物。本发明的嘌呤类化合物具有很强的抗病毒活性，尤其适于乙型肝炎的治疗。其代谢稳定性好、作用时间长，并且增加了生物利用度，同时降低药物毒性。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 乙型肝炎 嘌呤 化合物 及其 制备 方法 用途 以及 包括 组合 | ||
【主权项】：
1、一类具有以下结构式I所示结构的嘌呤类化合物及其药理上可接受的无机或有机盐结晶水合物、溶剂合物，![]()
其中，R1为氢原子；氨基；任选地被选自卤原子、烷基、烷氧基、酰氧基、-OH、-NH2、NO2、或-NHAc的一个或多个基团取代的C3～C6环烷烃氨基；或任选地被选自卤原子、烷基、烷氧基、酰氧基、-OH、-NH2、NO2、-NHAc的一个或多个基团取代的C6～C12芳硫基；R2为氢原子或氨基；R3为溴原子或氢原子；R4为L-氨基酸酰氧基或三氟甲基；R5为L-氨基酸酰氧基；n、m分别为0、1或2；X为O、S或CH2；以及Y为O、S、或CH2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司，未经中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610027328.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
