[发明专利]具有PPARγ激动剂活性的双苯并咪唑衍生物及其应用无效
申请号: | 200610028726.1 | 申请日: | 2006-07-07 |
公开(公告)号: | CN101100458A | 公开(公告)日: | 2008-01-09 |
发明(设计)人: | 郭建辉;王猛;姜勇 | 申请(专利权)人: | 上海艾力斯医药科技有限公司 |
主分类号: | C07D235/18 | 分类号: | C07D235/18;A61K31/4184;A61P3/10;A61P9/12;A61P9/00;A61P3/04;A61P3/06 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 201203上海市张江*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种如通式(I)所述结构的化合物或其盐、它们的制备方法及其在治疗PPARγ受体相关疾病中的应用,其中各基团如说明书所示。本发明所述化合物是选择性PPARγ激动剂,具有特异性激动PPARγ的活性,从而可用于治疗PPARγ受体相关疾病、血糖异常升高相关疾病,尤其是糖尿病或代谢综合症等。 | ||
搜索关键词: | 具有 ppar 激动剂 活性 苯并咪唑 衍生物 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.结构通式(I)所示化合物或其盐:其中,R1、R2、R3分别为C1-C4直链或支链烷基;R4可以是任一位置上的如下取代基:a)-CHO;b)--CH2OH;c)---COOR5R5为H、C1-C4直链或支链烷基;d)---OR6R6为C1-C4直链或支链烷基;化合物4′-[(2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基-苯并咪唑-2-基)-苯并咪唑-1-基)-甲基]-联苯-2-羧酸或其盐除外。
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