[发明专利]一种化合物在制备抗艾滋病药物中的应用无效

专利信息
申请号: 200610029171.2 申请日: 2006-07-20
公开(公告)号: CN101108191A 公开(公告)日: 2008-01-23
发明(设计)人: 余龙;陈帅;赵雪梅;蒋华良;唐丽莎 申请(专利权)人: 复旦大学
主分类号: A61K31/63 分类号: A61K31/63;A61K9/20;A61K9/08;A61P31/18
代理公司: 上海正旦专利代理有限公司 代理人: 姚静芳
地址: 20043*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及化工领域,涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物,其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性,均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂,具有抗HIV-1病毒的功能,而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的,不易形成耐药性,适合AIDS患者终身用药的需求。因此,本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发,为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。
搜索关键词: 一种 化合物 制备 艾滋病 药物 中的 应用
【主权项】:
1.一种结构如的分子的应用,其特征是在制备抗艾滋病药物中的应用;其中,R1=2-甲氧苯基;2-氨基苯基;2-羟基苯基;2-异丙基苯基或者2-乙氧苯基;R2=苯基;3-甲苯基;3-t-丁苯基;3-羟基苯基或者3-三氟甲基苯基。
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