[发明专利]3－甲氨基哌啶的制备方法无效
| 申请号： | 200610040134.1 | 申请日： | 2006-05-09 |
| 公开（公告）号： | CN101070303A | 公开（公告）日： | 2007-11-14 |
| 发明（设计）人： | 石卫兵;颜文革;郭彦彰;张虹 | 申请（专利权）人： | 亚邦化工集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/56 | 分类号： | C07D211/56 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 213163江苏省常*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明涉及广谱抗菌式巴洛沙星的关键中间体3－甲氨基哌啶的制备方法。以3－卤代吡啶为超始原料，经催化氨化和催化还原反应制得。本合成方法为全新路线，与其它合成方法相比，具有原料易得，收率高，成本低，操作安全简便等特点，非常适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 哌啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、3—甲氨基哌啶的制备方法，以3—卤代吡啶为起始原料，经催化氨化和催化还原反应制得。其特征在于所述氨化反应可以使用催化剂，也可以不使用催化剂。
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