[发明专利]表达嗜热毛壳菌gla基因的酵母工程菌株及其构建方法无效
| 申请号： | 200610043937.2 | 申请日： | 2006-05-11 |
| 公开（公告）号： | CN101070524A | 公开（公告）日： | 2007-11-14 |
| 发明（设计）人： | 李多川;陈静 | 申请（专利权）人： | 山东农业大学 |
| 主分类号： | C12N1/19 | 分类号： | C12N1/19;C12N15/56;C12N15/81;C12R1/84 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 271018山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是一种酵母基因工程菌Pichia pastoris GS－GLA－22，通过RT－PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌Chaetomium thermophilum获得糖化酶gla基因，将该片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K上，获得表达重组质粒pPIC9K/gla，转化毕赤酵母GS115，再从中筛选出一种高效表达糖化酶的酵母基因工程菌。其中一重组子GS－GLA－22经6d诱导，糖化酶蛋白表达量为0.86mg/mL，其酶活为16.73U/mL，用于淀粉加工及其它工业领域，具有非常显著的经济价值和社会价值。 | ||
| 搜索关键词： | 表达 嗜热毛壳菌 gla 基因 酵母 工程 菌株 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1、一种表达嗜热毛壳菌gla基因编码蛋白的酵母工程菌株，其特征是该菌株为一种毕赤酵母，通过RT-PCR及RACE方法从嗜热毛壳菌Chaetomiumthermophilum获得糖化酶基因gla，将该片段克隆到毕赤酵母分泌型表达载体pPIC9K上，获得表达重组质粒pPIC9K/gla，转化毕赤酵母GS115，从中筛选出高效表达糖化酶的酵母基因工程菌。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东农业大学，未经山东农业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610043937.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：含有界面活性剂的生物柴油及其制备方法
- 下一篇：散热装置
