[发明专利]2-氯-6-三氟甲基吡啶的制备方法无效
申请号: | 200610044599.4 | 申请日: | 2006-05-29 |
公开(公告)号: | CN101081831A | 公开(公告)日: | 2007-12-05 |
发明(设计)人: | 王彬 | 申请(专利权)人: | 山东广恒化工有限公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61 |
代理公司: | 淄博科信专利商标代理有限公司 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 255400山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 2-氯-6-三氟甲基吡啶为新型杀虫剂中间体,其制备方法,依次包括如下步骤:有机溶剂回流下,2-氯-6-四基吡啶氯化、脱除有机溶剂、氯化料热溶、氟化、水汽蒸馏、分离、精馏。本发明工艺简单,易操作,利于工业化生产。得到的产品纯度高,纯度≥98%,收率85%左右,生产成本低。 | ||
搜索关键词: | 甲基 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种2-氯-6-三氟甲基吡啶的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(1)在有机溶剂回流下,2-氯-6-甲基吡啶中通氯气在催化剂或/和光照条件下进行氯化反应;(2)反应液通过蒸馏脱除有机溶剂,得到氯化料;(3)氯化料加热溶化与氟化氢在160-185℃、压力6.5-8.5Mpa下氟化反应15-30小时,所用催化剂为五氯化锑或五氟化锑,氯化料2-氯-6-三氯甲基吡啶与氟化氢的摩尔比为1∶15-30,催化剂的加入量为氯化料质量的0.0125-0.125%;(4)进行水汽蒸馏,将含氟化料的有机相分馏出来,通过静止分离得到氟化料粗品;(5)氟化料粗品进行精馏。
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