[发明专利]长春碱类化合物、其制备方法及其在医药上的用途

摘要

本发明涉及一种通式(I)所示的新的长春碱类化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂特别是作为抗肿瘤药物中的用途，其中通式(I)的各取代基同说明书中的定义相同。

主权项

1.如下列通式(I)所示的化合物或其盐：其中：R₁选自烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基、卤素、氨基、氰基、三氟甲基、-N₃、-C(O)R₅、-COOR₅、-NR₅C(O)R₆、-NR₅S(O)₂R₆、-NHC(S)NR₅R₆、-C(OH)R₅、-(CH₂)_nNR₅R₆、-NHC(O)NR₅R₆、-C≡CSi(R₇)₃、-C(O)NR₅R₆、-C(O)NHOH、-SO₂NR₅R₆、-NHS(O)₂R₅、-S(O)₂NR₅R₆、-SR₅、-S(O)R₅、-S(O)₂R₅、-SSR₅、-B(OR₅)₂或-Sn(R₇)₃；其中烷基、烷氧基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、杂环烷基进一步被一个或多个烷基、烷氧基、炔基、羟基、羟烷基、氨基、胺烷基、氰基、卤素、三氟甲基、乙酰基、环烷基或杂环烷基所取代；R₂选自烷基或-CH(O)；R₃选自氢原子、烷基或-C(O)R₅；R₄选自氢原子、-C(O)R₅或-Si(R₇)₃；R₅和R₆各自分别选自氢原子、烷基、烷氧基、环烷基、卤代烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基；其中烷基、环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基进一步被一个或多个烷基、烷氧基、烯基、羟基、环烷基、芳基、杂芳基、卤素或-NR₅R₆所取代；同时，R₅与R₆与N原子一起形成一个4～8元的杂环基；其中5～8元杂环内含有一个或多个N、O、S原子；R₇为烷基；Z选自-OR₅、-NR₅R₆或-NHNHC(O)R₅；同时，R₄和Z成键与插入的原子形成一个环；n是0～4。