[发明专利]PEG10基因的双链小干扰RNA在制备治疗或预防肝癌药物中的应用无效
| 申请号： | 200610124656.X | 申请日： | 2006-09-29 |
| 公开（公告）号： | CN101152575A | 公开（公告）日： | 2008-04-02 |
| 发明（设计）人： | 谭锦泉;张秋萍;熊洁 | 申请（专利权）人： | 武汉大学 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61P35/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人： | 王敏锋 |
| 地址： | 43007*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)在制备治疗或预防肝癌药物中的应用，该研究表明在肝癌细胞中雄激素可上调遗传印记基因10(PEG10基因)的表达水平，而雄激素诱导的PEG10基因的高表达能上调人端粒末端转移酶逆转录酶(hTERT)的表达，因此其可能通过抑制凋亡来参与肝癌的形成。这些发现证明PEG10基因在肝癌细胞抵抗凋亡的过程中发挥着重要作用，用PEG10基因的双链小干扰RNA(siRNA)可以诱导肝癌细胞凋亡，预防肝癌的形成，有效减慢肿瘤的生长速度，缩小癌组织的体积，表明该siRNA可以作为治疗或预防肝癌的药物制品。 | ||
| 搜索关键词： | peg10 基因 双链小 干扰 rna 制备 治疗 预防 肝癌 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.一种PEG10基因的双链小干扰RNA在制备治疗或预防肝癌的药物中的应用。
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