[发明专利]一种制备环己醇和环己酮的改进方法无效

专利信息
申请号: 200610137924.1 申请日: 2006-11-01
公开(公告)号: CN101172931A 公开(公告)日: 2008-05-07
发明(设计)人: 肖藻生;翁平武 申请(专利权)人: 肖藻生
主分类号: C07C27/12 分类号: C07C27/12;C07C35/08;C07C49/403
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102208北京市昌平*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明公开了一种制备环己醇和环己酮的改进方法,其特征是环己基过氧化氢分解反应分二步进行,在进行第一步分解反应时,使循环碱的流量等于或大于环己烷氧化液的流量,从而使碱水相在第一步分解反应的物料中成为连续相,环己烷相成为分散,使分解反应在乳化状况下分解,或叫拟均相分解;然后分解反应混合物通过旋液分离器进行粗分离,旋液分离器下部出口分离出大量碱液,进行再循环,旋液分离器上部出口物料环己烷相变成连续相,夹带的少量碱液为分散相,经重力沉降分离槽,分离出废碱液,再进行第二步分解反应,使分解反应完全。经过本发明的技术改进,使环己烷氧化制备环己醇和环己酮装置的总摩尔收率提高了5%。
搜索关键词: 一种 制备 醇和 环己酮 改进 方法
【主权项】:
1.一种环己烷氧化制备环己醇和环己酮的改进方法,其特征在于环己基过氧化氢分解反应分二步进行,在进行第一步分解反应时,使循环碱的流量等于或大于环己烷氧化液的流量,从而使碱水相在第一步分解反应的物料中成为连续相,环己烷相成为分散相,使分解反应在乳化状况下分解,或叫拟均相分解;然后分解反应混合物通过旋液分离器进行粗分离,旋液分离器下部出口分离出大量碱液,进行再循环;旋液分离器上部出口物料环己烷相变成连续相,夹带的少量碱液为分散相,经重力沉降分离槽,分离出废碱液,再进行第二步分解反应,使分解反应完全。
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