[发明专利]一种临床质谱诊断试剂的标准物质的试剂盒和方法无效

专利信息
申请号: 200610140514.2 申请日: 2006-10-16
公开(公告)号: CN101165482A 公开(公告)日: 2008-04-23
发明(设计)人: 许洋 申请(专利权)人: 许洋
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N33/48
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100062北京市*** 国省代码: 北京;11
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摘要: 发明涉及一种临床质谱诊断试剂的标准物质的试剂盒和方法。标准物质试剂盒为标准化质控血清(浆)样品分装于小管,在-80℃储存或取混合血清(浆)1∶2稀释于U9缓冲液在25℃储存。用标准化质控O型血清(浆)控制下的定量性质谱分析来检测。本方法精确、方便且快捷。
搜索关键词: 一种 临床 诊断 试剂 标准 物质 试剂盒 方法
【主权项】:
1.一种临床质谱诊断试剂的标准物质的试剂盒和蛋白质分析方法,用标准化质控血清(浆)控制下的定量性质谱分析来检测。该方法通过以下步骤实现:(1)样品处理及质谱标准化质控血清(浆)制备;(2)基质与血清(浆)结合试剂盒制备、样品上样;(3)洗涤;(4)质谱的定量控制及质谱检测;其中所述步骤(1)将生物样品稀释在稀释缓冲溶液中。用O型血,男女相等,混合制备质谱的标准化质控血清(浆);所述步骤(2)将质谱的标准化质控血清(浆)及样品点样在有支持物的基质中的一个位点上。支持物可用金属片、玻璃片、陶瓷片、陶瓷珠、磁性珠、多聚体、液相色谱柱子或Sepharose beads等。基质是任何能与血清选择性或特异性结合的物质;所述步骤(3)用结合缓冲液洗涤。在样品完全干燥前将第一份洗涤溶液加到该位点。洗涤溶液在位点上至少停留10秒。彻底清除第一份洗涤溶液,用第二份洗涤液重复以上步骤。用水彻底洗涤整个阵列点,自然干燥基质及滞留的生物标志;或用三氟乙酸彻底洗涤整个阵列点(当用陶瓷珠、磁性珠、多聚体、液相色谱柱子或Sepharosebeads为支持物时),将生物标志洗脱至质谱专用金属片或位点上。所述步骤(4)加0.5μL吸能分子(以50%乙腈,0.5%三氟乙酸的制备的饱和标准溶液)用质谱仪去分析滞留与各位点的生物标志或用电喷雾电离已洗脱的生物标志后用质谱仪去分析。本发明用WCX阴离子基质磁珠及用C8/C18疏水基质磁珠对血液进行蛋白质对比分析,用计算机分析血液中质荷比数据。定量性控制及质谱激光能量调控:每次测试前,用质谱的标准化质控血清(浆),将标准化质控血清(浆)中用于定量的标准峰4091.1Da或6634.0Da强度调至50%质谱信号强度的最大值。
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