[发明专利]3H,5H－吡咯并[3,2－d]嘧啶－4－酮衍生物的制造方法有效
| 申请号： | 200610148465.7 | 申请日： | 2000-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN101062928A | 公开（公告）日： | 2007-10-31 |
| 发明（设计）人： | R·H·弗尔诺;P·C·泰勒;V·L·施拉姆 | 申请（专利权）人： | 工业研究有限公司;阿尔伯爱因斯坦医科叶希瓦大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D207/416;C07H19/14;C07D207/00;C07D239/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 沙永生 |
| 地址： | 新西兰*** | 国省代码： | 新西兰;NZ |
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| 摘要： | 一种制备化合物2－氨基－3H，5H－吡咯并[3，2－d]嘧啶－4－酮的方法，所述方法包括：使化合物2－(N－二甲基氨基亚甲基)氨基－6－(2－二甲基氨基乙烯基)－5－硝基嘧啶－4－酮与能还原硝基的试剂反应，产生化合物2－氨基－3H，5H－吡咯并[3，2－d]嘧啶－4－酮的步骤。该化合物是制备核苷代谢抑制剂的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 吡咯 嘧啶 衍生物 制造 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的方法，所述方法包括：使化合物2-(N-二甲基氨基亚甲基)氨基-6-(2-二甲基氨基乙烯基)-5-硝基嘧啶-4-酮与能还原硝基的试剂反应，产生化合物2-氨基-3H，5H-吡咯并[3，2-d]嘧啶-4-酮的步骤。
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