[发明专利]一种细菌和血液的基因组DNA提取试剂盒无效
申请号: | 200610150158.2 | 申请日: | 2006-10-30 |
公开(公告)号: | CN101173274A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 张伟;周巍;陈珊珊 | 申请(专利权)人: | 张伟;周巍;陈珊珊 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 071001河北省保*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | 本发明的目的是,提供一种分子生物学中基因组DNA提取方法,特别涉及利用膜法和洗脱液Washing buffer I和Washing buffer II处理提取细菌和血液的基因组DNA提取方法。本试剂盒是用于细菌和血液的基因组DNA纯化试剂盒。试剂盒是依据细菌菌液的特殊性质和血液的特殊性质,采用了膜裂解技术,无需预先去除蛋白质、多糖、脂质、红细胞、蛋白质、血红素等杂质,通过Washing buffer I和Washing buffer II的洗脱作用将纯化后的基因组DNA吸附在膜片上。本试剂盒具有高效、快速、简洁的特点,整个操作过程只需45分钟。此基因组DNA可用于PCR反应、RAPD、AFLP、RFLP分析等各种分子生物学试验以及细菌和血液的基因组DNA的贮存。 | ||
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【主权项】:
1.本发明的目的是,提供一种分子生物学中基因组DNA提取方法,特别涉及利用膜法和洗脱液Washing buffer I和Washing buffer II处理提取细菌和血液的基因组DNA提取方法。本试剂盒是用于细菌和血液的基因组DNA纯化试剂盒。试剂盒是依据细菌菌液的特殊性质和血液的特殊性质,采用了膜裂解技术,无需预先去除蛋白质、多糖、脂质、红细胞、蛋白质、血红素等杂质,通过Washing buffer I和Washing buffer II的洗脱作用将纯化后的基因组DNA吸附在膜片上。本试剂盒具有高效、快速、简洁的特点,整个操作过程只需45分钟。此基因组DNA可用于PCR反应、RAPD、AFLP、RFLP分析等各种分子生物学试验以及细菌和血液中的基因组DNA的贮存。
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