[发明专利]一种高效检测临床样品中结核分支杆菌复合体的方法无效
申请号: | 200610154887.5 | 申请日: | 2006-11-28 |
公开(公告)号: | CN101191145A | 公开(公告)日: | 2008-06-04 |
发明(设计)人: | 薛树仁 | 申请(专利权)人: | 薛树仁 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12Q1/04;G01N33/50 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 310015浙江省杭州*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 痰是结核临床检测的主要样品,但目前使用的痰处理方法在处理过程中不同程度地杀死分支杆菌,造成结核分支杆菌检出率严重下降。本发明首先提供一种快速、有效液化痰的方法,其特征在于操作步骤简单、液化效果好,其优势是液化过程对痰内分支杆菌无杀死作用。本发明并且提供一种灵敏度高、特异性强的结核分支杆菌复合体核酸的检测方法,根据结核分支杆菌复合体Ag85B基因序列设计特异性引物和Taqman荧光探针,通过荧光PCR扩增方法检测Ag85B基因的特异性扩增产物,从而检测结核分支杆菌复合体。本发明由上述两项相对独立又相互关联的发明所贯彻实施,提供一种高效、快速、灵敏度高、特异性强的检测临床样品中结核分支杆菌复合体的方法。 | ||
搜索关键词: | 一种 高效 检测 临床 样品 结核 分支 杆菌 复合体 方法 | ||
【主权项】:
1.一种快速、有效液化痰的方法,根据该方法配制的液化试剂适用于结核病等呼吸道疾病的痰样品前处理,它包括步骤:在临床检测的痰样品中直接添加1~5倍体积的液化试剂,旋涡振荡器上振荡混匀30s~1min,室温静置15~20min,3000g~4000g离心15min,弃上清,沉淀用于下一步的核酸提取。
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