[发明专利]作为多巴胺D3、D2和5HT1A拮抗剂的环己基酰胺无效

专利信息
申请号: 200680002526.7 申请日: 2006-02-02
公开(公告)号: CN101107236A 公开(公告)日: 2008-01-16
发明(设计)人: E·阿盖恩切森格;G·多曼尼;J·加兰博斯;I·盖厄特扬;B·基斯;K·萨盖;E·施密特 申请(专利权)人: 匈牙利吉瑞大药厂
主分类号: C07D295/12 分类号: C07D295/12;A61K31/495;A61K31/535;A61P25/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰
地址: 匈牙利*** 国省代码: 匈牙利;HU
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摘要: 发明涉及新的式(I)的多巴胺D3与D2和血清素5-HT1A受体亚型优先性配体;其中A代表烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者式-NR1R2基团,其中R1和R2独立地代表选自氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基或环烷基的取代基,或者R1和R2与相邻的氮原子和可选的其他杂原子构成杂环的环;m是整数0至1;n是整数1至2,和/或其几何异构体和/或立体异构体和/或非对映体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物,还涉及生产它们的方法,含有它们的药理组合物,和它们在需要多巴胺和/或5-HT1A受体调控的病症的治疗和/或预防中的用途。
搜索关键词: 作为 多巴胺 sub ht 拮抗剂 环己基
【主权项】:
1.式(I)衍生物:其中A代表烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者式-NR1R2基团,其中R1和R2独立地代表选自氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基或环烷基的取代基,或者R1和R2与相邻的氮原子和可选的其他杂原子构成杂环的环;m是整数0至1;n是整数1至2,和/或其几何异构体和/或立体异构体和/或非对映体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物。
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