[发明专利]作为MGLUR2拮抗剂的吡唑并－嘧啶衍生物

摘要

本发明涉及式(I)的吡唑并－嘧啶衍生物、其制备方法、其在治疗或预防代谢型谷氨酸受体介导的疾病中用途、其在制备用于治疗所述疾病的药物中的用途以及含有所述衍生物的药物组合物，其中R¹至R⁴和A如说明书中所定义。

主权项

1.式(I)化合物及其可药用盐其中A选自：R^a是H、卤素或C_1-6-烷基；R¹是H、卤素、C_1-6-烷氧基、C_1-6-烷基、C_1-6-卤代烷基、C_1-6-卤代烷氧基；R²是卤素、C_1-6-卤代烷基；R³是任选地被羟基取代的C_1-6-烷基；或者是NR^bR^c，其中R^b和R^c独立地选自：H、C_3-8-环烷基、芳基、具有5至12个环原子的杂芳基和任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代的C_1-6-烷基：卤素、羟基、C_3-8-环烷基、芳基、具有5至12个环原子的杂芳基和-NR^b’R^c’，其中R^b’和R^c’独立地选自H和C_1-6-烷基；或者R^b和R^c可与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的含有5至12个环原子的杂环基团，其中取代基选自卤素、羟基、C_1-6-烷基和C_1-6-卤代烷基；R⁴是H、直链C_1-6-烷基、C_1-6-卤代烷基或C_3-4-环烷基。