[发明专利]1,5－二芳基吡咯衍生物、它们的制备与治疗用途

摘要

本发明的目的是符合式(I)的化合物，式中：－X代表式(II)基团；R₁和R₆代表氢原子或烷基；R₂代表选自如下的基：(C₁－C₁₂)烷基；(C₃－C₁₂)非芳族碳环基；(C₃－C₇)环烷基甲基；苯基、苄基、二苯甲基、二苯甲基甲基、苯乙基；苯并二茂基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并二喔星基；被苯并二茂基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并二喔星基取代的甲基；未取代的1，2，3，4－四氢萘基；或杂环基、吲哚基、未被取代或取代的苯并噻唑基；所述的基未被取代或被取代；R₃代表(C₁－C₅)烷基或(C₃－C₇)环烷基；R₄和R₅代表未被取代或被取代的苯基；制备方法与治疗用途。

主权项

1.下式(I)化合物：式中：-X代表基团；-R₁代表氢原子或(C₁-C₃)烷基；-R₂代表：.(C₁-C₁₂)烷基，它未被取代或被一个或多个独自选自羟基、(C₁-C₄)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基的取代基取代；.(C₃-C₁₂)非芳族碳环基，它未被取代或被(C₁-C₃)烷基或(C₁-C₃)烷氧基取代一次或多次；.(C₃-C₇)环烷基甲基，它未被取代或其碳环被(C₁-C₃)烷基或(C₁-C₃)烷氧基取代一次或多次；.苯基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、氰基、三氟甲基、三氟甲氧基、二(C₁-C₄)烷基氨基、S(O)_mAlk基团、(C₁-C₄)烷基羰基基团，或选自苯基、吡咯-1-基、咪唑基、吡啶基、吡唑基，所述的基未被取代或被(C₁-C₄)烷基取代一次或多次；.苯并二茂基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并二喔星基；.被苯并二茂基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并二喔星基取代的甲基；.1，2，3，4-四氢萘基，它未被取代或被(C₁-C₄)烷基取代一次或多次；.苄基，它未被取代或其苯基被取代基取代一次或多次，该取代基独自选自卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基，而它在α位未被取代或在α位被吡咯基或苯氧基取代；.二苯甲基、二苯甲基甲基；.苯乙基，它未被取代或其苯基被卤素、(C₁-C₄)烷基或三氟甲基取代；.芳族杂环基，它选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、唑基、咪唑基，所述的基未被取代或被一个或多个取代基取代，该取代基独自选自卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基；.被杂环基取代的甲基，该杂环基独自选自噻吩基、呋喃基、吡咯基、吡啶基、吡唑基、唑基、咪唑基，所述的基未被取代或被一个或多个取代基取代，该取代基独自选自卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、三氟甲基；.吲哚基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自选自卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)_mAlk基团、(C₁-C₄)烷基羰基基团、苯基；.苯并噻唑基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自选自卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、S(O)_mAlk基团、(C₁-C₄)烷基羰基基团、苯基；.甲基，它被一个或两个(C₁-C₄)烷基和被苯氧基或吡咯-1-基取代，所述的基未被取代或被卤素、(C₁-C₄)烷基或三氟甲基取代；-R₃代表(C₁-C₅)烷基或(C₃-C₇)环烷基；-R₄代表苯基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自选自卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、三氟甲基或S(O)_mAlk基团；-R₅代表苯基，它未被取代或被取代基取代一次或多次，该取代基独自选自卤素原子、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷氧基、三氟甲基或S(O)_mAlk基团；-R₆代表氢原子或(C₁-C₅)烷基基团；-R₇代表氢原子或(C₁-C₃)烷基；-m代表0、1或2；-Alk代表(C₁-C₄)烷基以及其水合物或溶剂化物。