[发明专利]作为酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物有效
| 申请号： | 200680006067.X | 申请日： | 2006-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN101128456A | 公开（公告）日： | 2008-02-20 |
| 发明（设计）人： | C·T·哈尔萨尔;L·F·A·亨尼奎因;A·T·普洛赖特;R·斯托里;K·伦农 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61K31/517;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 马崇德;梁谋 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及式I喹唑啉衍生物或其可药用盐，其中每一R1、R2、R3、R4和m如说明书中所定义；式I喹唑啉衍生物或其可药用盐的制备方法；含有式I喹唑啉衍生物及其可药用盐的药物组合物，以及I喹唑啉衍生物或其可药用盐在制备提供抗增生作用的药物中的应用。I喹唑啉衍生物预期可用于治疗像由erbB受体酪氨酸激酶尤其是EGFR酪氨酸激酶介导的某些癌症之类的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 酪氨酸 激酶 抑制剂 喹唑啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式I喹唑啉衍生物：![]()
其中：m是1、2或3；每一个R1，其可以相同或不同，是卤素；R2选自氢和(1-4C)烷基；R3是氢；并且R4选自氢和(1-4C)烷基；或其可药用盐。
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