[发明专利]HCV的杂二环抑制剂无效
申请号: | 200680009159.3 | 申请日: | 2006-03-27 |
公开(公告)号: | CN101189234A | 公开(公告)日: | 2008-05-28 |
发明(设计)人: | K·A·西门;S·查克拉瓦蒂;B·哈特;D·L·N·G·苏勒劳克斯;T·-I林;O·兰茨;P·J·-M·B·拉波伊森 | 申请(专利权)人: | 泰博特克药品有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;A61K31/495;A61P31/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 邹锋;李连涛 |
地址: | 爱尔兰*** | 国省代码: | 爱尔兰;IE |
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摘要: | 在式(I)嘧啶环C-4位上具有酰胺取代的吡啶基胺基的稠合二环嘧啶化合物可用于治疗与HCV有关的病况。 | ||
搜索关键词: | hcv 杂二环 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.化合物在制备用于治疗与丙型肝炎病毒有关的病况的药物中的用途,其中所述化合物具有式(I):
或者其可药用盐或前药,其中:R1表示H或OH、或者任选被取代的烷基、烷氧基、杂烷基、氨基、酰基、杂酰基、芳基、芳烷基、杂芳基或杂芳烷基;R2表示H或者任选被取代的烷基、杂烷基、酰基、杂酰基、芳基、杂芳基、芳烷基或杂芳烷基;B表示H或者可以被取代或未被取代的C1-C8酰基;每个W、X、Y和Z独立地是C-H、C-J或N,条件是W、X、Y和Z中不超过两个表示N;Ar表示任选被取代的苯基环;每个J独立地表示卤素、OH、SH、或者任选被取代的烷基、烯基、炔基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、芳基、酰基、杂酰基或杂芳基、或者NR1R2、NO2、CN、CF3、COOR、CONR2或SO2R,其中每个R独立地是H或者任选被取代的烷基、烯基、炔基、酰基、芳基、杂烷基、杂烯基、杂炔基、杂酰基或杂芳基,任意NR1R2中的R1和R2可以环化形成含有1-3个选自N、O和S中的杂原子作为环成员且任选被取代的、可以是饱和、不饱和或芳香性的3-8元环;以及n是0-3;条件是该化合物不是4-[2-(5-氯-2-氟苯基)-蝶啶-4-基氨基]-烟酰胺。
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