[发明专利]瓦洛他滨（VAL－MCYD）的固体口服剂型及其制备方法无效
| 申请号： | 200680009607.X | 申请日： | 2006-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN101146519A | 公开（公告）日： | 2008-03-19 |
| 发明（设计）人： | K·乔尔斯;A·迈尔 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | A61K9/20 | 分类号： | A61K9/20;C07H19/067;A61K31/7052;A61K9/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明公开药物组合物和用湿法制粒方法制备的颗粒。所述药物组合物和颗粒包含治疗用化合物，例如β－D－2’－C－甲基－呋喃核糖胞苷的3’－L－缬氨酸酯瓦洛他滨(val－mcyd)及其盐、酯、前药或衍生物。 | ||
| 搜索关键词： | val mcyd 固体 口服 剂型 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.制备药物组合物的方法，该方法包括下面的步骤：(a)将val-mCyd或其药学上可接受的盐、酯、前药或衍生物与至少一种药学上可接受的赋形剂形成粉末混合物；(b)用制粒液体将粉末混合物润湿成块并捏合，以形成湿颗粒；并(c)干燥湿颗粒制成颗粒。
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