[发明专利]吡啶基甲基砜衍生物无效
| 申请号： | 200680011439.8 | 申请日： | 2006-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN101163678A | 公开（公告）日： | 2008-04-16 |
| 发明（设计）人： | 宫内智;窪田秀树;本木佳代子;伊藤昌之 | 申请（专利权）人： | 第一三共株式会社 |
| 主分类号： | C07D213/61 | 分类号： | C07D213/61;C07D213/79;C07D213/81;C07D213/48;C07D401/04;A61K31/4409;A61P25/28 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及具有抑制β淀粉样蛋白的产生·分泌的作用的新化合物。通式(1)表示的化合物、其盐或它们的溶剂合物及含有所述化合物、其盐或它们的溶剂合物的医药品。 | ||
| 搜索关键词： | 吡啶 甲基 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式(1)表示的化合物、其盐或它们的溶剂合物，式中，Ar1表示具有取代基的苯基，Ar2表示可具有取代基的苯基或可具有取代基的杂环基，X表示-S-、-SO-或-SO2-，Y表示氢原子、-NR1R2或-OR1′，式中，R1表示氢原子、低级烷基或羟基，R2 表示氢原子、可具有取代基的低级烷基、低级烷酰基、可具有取代基的烷氧基羰基、可具有取代基的低级烷氧基、可具有取代基的氨基、膦酰基、可具有取代基的苯基或可具有取代基的芳香族杂环基，或者R1及R2与它们所结合的氮原子一起形成饱和杂环基，该饱和杂环基可进一步具有取代基，R1′表示氢原子或可具有取代基的低级烷基，Z表示氧原子或硫原子，R3表示氢原子、低级烷基或卤素原子。
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