[发明专利]分析细胞结构及其组分的方法有效
申请号: | 200680012528.4 | 申请日: | 2006-02-17 |
公开(公告)号: | CN101176098A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | M·霍曼;埃达玛丽斯·森托 | 申请(专利权)人: | 智能病毒成像公司 |
主分类号: | G06F19/00 | 分类号: | G06F19/00 |
代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 | 代理人: | 黄威 |
地址: | 美国北卡*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 提供了含有多种病毒颗粒(16)的细胞(14)。通过电子显微术拍摄第一病毒颗粒(22)的第一影像(20)和第二病毒颗粒(34)的第二影像(32)。第一病毒颗粒特征为处于第一成熟期,且第二病毒颗粒特征为处于第二成熟期。基于像素数据,将第一影像(20)和第二影像(32)分别转换为第一和第二灰度曲线(24,46)。然后第一和第二灰度曲线(24,36)分别保存为第一和第二模板。鉴定了第三影像中的第三病毒颗粒。将第三影像转换为第三灰度曲线。第三灰度与第一和第二模板比较,以确定第三病毒颗粒的成熟期。 | ||
搜索关键词: | 分析 细胞 结构 及其 组分 方法 | ||
【主权项】:
1.一种分析细胞核的方法,该方法包括:提供含有多种颗粒(16)的细胞(14);拍摄第一颗粒(22)的第一影像(20)和第二颗粒(34)的第二影像(32);鉴定所述第一颗粒为处于第一成熟期且所述第二颗粒为处于第二成熟期;转换所述第一影像(20)至第一灰度曲线(24);转换所述第二影像(32)至第二灰度曲线(36);保存所述第一灰度曲线(24)为第一模板;保存所述第二灰度曲线(36)为第二模板;鉴定第三影像中的第三颗粒;转换所述第三影像为第三灰度曲线;和比较所述第三灰度与所述第一和第二模板,以确定所述第三颗粒的成熟期。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于智能病毒成像公司,未经智能病毒成像公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680012528.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:可连接到眼镜的音频设备
- 下一篇:可选择膨胀的骨支架
- 同类专利
- 专利分类
G06 计算;推算;计数
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用
G06F 电数字数据处理
G06F19-00 专门适用于特定应用的数字计算或数据处理的设备或方法
G06F19-10 .生物信息学,即计算分子生物学中的遗传或蛋白质相关的数据处理方法或系统
G06F19-12 ..用于系统生物学的建模或仿真,例如:概率模型或动态模型,遗传基因管理网络,蛋白质交互作用网络或新陈代谢作用网络
G06F19-14 ..用于发展或进化的,例如:进化的保存区域决定或进化树结构
G06F19-16 ..用于分子结构的,例如:结构排序,结构或功能关系,蛋白质折叠,结构域拓扑,用结构数据的药靶,涉及二维或三维结构的
G06F19-18 ..用于功能性基因组学或蛋白质组学的,例如:基因型–表型关联,不均衡连接,种群遗传学,结合位置鉴定,变异发生,基因型或染色体组的注释,蛋白质相互作用或蛋白质核酸的相互作用