[发明专利]用作抗肿瘤药的吲唑基氨基喹唑啉衍生物

摘要

本发明提供式(I)的喹唑啉衍生物，其中各取代基如本发明说明书中定义，用于在温血动物(例如人)体内产生抗增殖效应，该效应是通过单独或部分抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生的。

主权项

1.一种下式I的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：其中：R¹选自氢、羟基、(1-4C)烷氧基和(1-4C)烷氧基(1-4C)烷氧基；X¹选自化学键和C(R²)₂，其中每个R²可以相同或不同，选自氢和(1-4C)烷基；Q¹环为4、5、6或7元饱和或部分不饱和杂环基，该杂环基含有1个氮杂原子和任选1或2个独立选自氧、氮和硫的额外杂原子，且该环通过环碳原子与基团X¹连接；X²为式-(CR³R⁴)_p-基团，其中(i)p为1、2、3或4，R³和R⁴中每一个可以相同或不同，选自氢和(1-4C)烷基，或者(ii)p为1，R³和R⁴与它们所连接的碳原子一起表示环丙基环；Z选自羟基、氨基、(1-6C)烷基氨基和二-[(1-6C)烷基]氨基；G¹、G²、G³和G⁴可以相同或不同，各自选自氢和卤素；X³选自SO₂、CO、SO₂N(R⁵)和C(R⁵)₂，其中每个R⁵可以相同或不同，选自氢和(1-4C)烷基；且Q²为芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选带有1、2或3个取代基，所述取代基可以相同或不同，并且选自卤素、氰基和(1-6C)烷氧基；Q¹所表示的任何杂环基任选带有1或2个氧代或硫代取代基。