[发明专利]用于治疗癌症的核苷化合物的氨基磷酸酯衍生物无效
申请号: | 200680016708.X | 申请日: | 2006-03-16 |
公开(公告)号: | CN101175763A | 公开(公告)日: | 2008-05-07 |
发明(设计)人: | 克里斯托弗·麦圭根;肯尼思·米尔斯;克斯坦蒂诺·孔贾朱 | 申请(专利权)人: | 卡迪夫大学学院顾问有限公司 |
主分类号: | C07H19/20 | 分类号: | C07H19/20;A61P35/02;A61P35/00;A61K31/7076 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 核苷化合物如克拉曲滨,异克拉曲滨,氟达拉滨和氯法拉滨的氨基磷酸酯衍生物在人中具有增强的治疗功效,具体而言对于癌症如白血病具有增强的功效。适合地,所述氨基磷酸酯在P原子上由Ar-O取代,其中Ar是芳基或杂芳基,其任一种可以任选地被取代。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 癌症 核苷 化合物 氨基 磷酸酯 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物:其中:X和Z分别独立地选自H,OH,F,Cl,Br,I,C1-6烷基和NR5R6,其中R5和R6分别独立地选自H和C1-6烷基;Y选自H,OH,F,Cl,Br,I,C1-6烷基,C2-8炔基,NR5R6,其中R5和R6分别独立地选自H和C1-6烷基;T和T′分别独立地选自H,F和OH,条件是T和T′只有一个可以是OH;Q选自O,S和CR7R8,其中R7和R8独立地选自H和C1-6烷基;Ar选自C6-30芳基和C6-30杂芳基,其每个被任选取代;R1和R2分别独立地选自H,和由下列各项组成的组:C1-20烷基,C2-20烯基,C1-20烷氧基,C1-20烷氧基C1-20烷基,C1-20烷氧基C6-30芳基,C2-20炔基,C3-20环烷基C6-30芳基,C6-30芳氧基,C5-20杂环基,其中任一个被任选取代;R3和R4分别独立地选自H,和由下列各项组成的组:C1-20烷基,C2-20烯基,C1-20烷氧基,C1-20烷氧基C1-20烷基,C1-20烷氧基C6-30芳基,C2-20炔基,C3-20环烷基C6-30芳基,C6-30芳氧基,C5-20杂环基,其中任一个被任选取代;及其药用盐,溶剂合物以及前药。
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