[发明专利]蛋白纯化方法有效
| 申请号： | 200680017901.5 | 申请日： | 2006-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN101495645A | 公开（公告）日： | 2009-07-29 |
| 发明（设计）人： | E·博谢蒂;L·罗马斯 | 申请（专利权）人： | 生物-拉德实验室公司 |
| 主分类号： | C12P21/06 | 分类号： | C12P21/06;C07K1/08 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 程 淼;梁 谋 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了纯化靶蛋白群的方法和试剂盒。该方法包括以下步骤：使包含至少95％靶蛋白群和至多5％污染蛋白的样品与具有不同结合部分的结合部分库接触，使污染蛋白和少量的靶蛋白群与结合部分库结合，使未结合的靶蛋白群与结合至结合部分库的蛋白分离，以及收集未结合的靶蛋白群。所收集的靶蛋白比样品中的靶蛋白更纯。 | ||
| 搜索关键词： | 蛋白 纯化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种纯化靶蛋白群的方法，包括以下步骤：(a)使包含至少95％靶蛋白群和至多5％污染蛋白的样品与包括至少100种不同结合部分的库接触，其中所述结合部分的量足以结合污染蛋白和少量的所述靶蛋白群；(b)使所述污染蛋白和所述少量的靶蛋白群与所述结合部分库结合；(c)使未结合的靶蛋白群与结合至所述结合部分库的所述污染蛋白和靶蛋白群分离；以及(d)从所述样品收集所述未结合的靶蛋白群；由此所收集的靶蛋白群比所述样品中的所述靶蛋白群更纯。
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