[发明专利]从四氢吡喃－3－酮制备四氢吡喃的方法

摘要

本发明涉及从四氢吡喃－3－酮制备2，5－二取代四氢吡喃的方法，并涉及由这些合成得到的新型中间体。

主权项

1.制备式I的四氢吡喃衍生物的方法其特征在于，在一个反应步骤中，将式II的化合物在酮基官能团的位置与具有亲核碳原子(“C亲核体”)的试剂反应，其中在式I和II中，彼此独立地，相同或不同地，R1和R2表示H、卤素、CN、NCS、SF5、芳烷基、-O-芳烷基或具有1至15个碳原子的烷基，该烷基是未取代的，或者被卤素或CN单取代或相同或不同地多取代，其中另外地，在该基团中的一个或多个CH2基团可以被-C≡C-、-CH＝CH-、-O-、-S-、-C(O)-O-和/或-O-C(O)-以使得杂原子(O、S)彼此不直接连接的方式替代，A1、A2、A3、A4、A5、A6表示1，4-亚苯基(其可以彼此独立地被卤素、CH3、CF3、CHF2、CH2F、OCH3、OCHF2、OCF3取代0-4次，并且其中环CH可以被N取代0-2次)，环己烷-1，4-二基(CH2可以彼此独立地被O或S取代0-2次和/或被F取代0-10次)，环丁烷-1，4-二基，二环[1.1.1]戊烷-1，3-二基，二环[2.2.2]辛烷-1，4-二基，或螺[3.3]庚烷-2，6-二基，Z1、Z2、Z3、Z4、Z5、Z6彼此独立地，相同或不同地，表示单键、-CH2CH2-、-CF2CH2-、-CH2CF2-、-CF2CF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CF2O-或-OCF2-，和a、b、c、d、e、f表示0或1，其中在式I和II中的R1、R2、A1-6、Z1-6和a-c在每种情况下采用相同或不同的含义。