[发明专利]制备吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮和3,4-二氢嘧啶并[4,5-d]嘧啶-2(1H)-酮衍生物的方法无效
| 申请号： | 200680018274.7 | 申请日： | 2006-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN101495475A | 公开（公告）日： | 2009-07-29 |
| 发明（设计）人： | 詹姆斯·F·卡拉汉;杰弗里·贝姆;万泽红;严洪兴 | 申请（专利权）人： | 葛兰素集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;C07D471/04;C07D487/04;A61K31/519 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 赵仁临;张平元 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | 本发明涉及制备式(II)或(IIa)的2，4，8-三取代吡啶并[2，3-d]嘧啶-7-酮药效结构的新方法，其中G1是CH2或NH；G2是CH或氮；Rx是氯、溴、碘或O-S(O)2CF3；Rg是C1-10烷基；m是0或者具有数值1或2的整数；R3是C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环基或杂环基C1-10烷基，其中每个上述基团可以任选被取代；所述方法包括将下式化合物，其中Ry是氯、溴、碘、O-S(O)2CF3；以及Rg是C1-10烷基；与烯烃形成试剂在适宜碱中反应，得到其中m＝0的式(II)或(IIa)化合物，然后视需要或希望将硫氧化。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 吡啶 嘧啶 衍生物 方法 | ||
【主权项】：
1.下式的化合物：![]()
其中G1是CH2或NH；G2是CH或氮；Rx是氯、溴、碘或O-S(O)2CF3；Rg是C1-10烷基；m是0或者具有数值1或2的整数；R3是C1-10烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷基C1-10烷基、芳基、芳基C1-10烷基、杂芳基、杂芳基C1-10烷基、杂环基或杂环基C1-10烷基，其中每个上述基团可以任选被取代。
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