[发明专利]新的吲哚啉化合物无效

专利信息
申请号: 200680018833.4 申请日: 2006-05-29
公开(公告)号: CN101184731A 公开(公告)日: 2008-05-21
发明(设计)人: 路卡·赖布莱顿;克里斯廷·迪马斯;克里斯廷·马萨迪耶;米歇尔·邦多克斯 申请(专利权)人: 实验室富尼耶公司
主分类号: C07D209/42 分类号: C07D209/42;C07D403/12;C07D401/12;A61K31/404;C07D413/12
代理公司: 北京信慧永光知识产权代理有限责任公司 代理人: 梁兴龙;王维玉
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及在权利要求书中定义的新的式(I)的磺酰基吲哚啉化合物、其制备方法以及它们在治疗中的用途,特别是用于预防或治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖症和糖尿病。
搜索关键词: 吲哚 化合物
【主权项】:
1.一种磺酰基吲哚啉化合物,其特征在于,所述磺酰基吲哚啉化合物选自以下化合物:i)式(I)的化合物其中:-R1是氢原子、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基或者全部或部分卤代的甲氧基,-R2是氢原子、卤素、C1-C4烷基或三氟甲基,-R3是氢原子、卤素、C1-C4烷基或三氟甲基,条件是R1、R2和R3不同时为氢原子,-R4是氢原子或C1-C4烷氧基,-Y是直链或支链的C1-C8亚烷基,任选地被三氟甲基或苯环取代或者含有具有3~6个碳原子的环化部分,或者是基团-(CH2)n-W-,-W是氧原子、基团-NH-或硫原子,-n是2、3或4,-Z是任选地部分卤代的C1-C4烷基、三氟甲基、-CORa、-CH2-N(R)2或选自苯基、吡啶烷基、吡咯烷酮基、咪唑基、吡啶基、氧化吡啶基、哌啶基、哌嗪基、哒嗪基、吗啉基和吲哚啉酮基的芳香环、杂芳香环或杂环,并任选地被选自以下基团的一个、两个或三个相同或不同的取代基取代:卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、硝基、-N(R)2、-CH2-N(R)2、-O-(CH2)n-N(R)2、羟基、氰基、C2-C3氰基烷基、5-氧代-1,2,4-噁二唑烷基和式-X-[C(R)2]p-CORa的基团,-X是单键、氧原子、-O-CH2-、硫原子、基团-NR-或1,1-环丙烯基团,-Ra是OR或N(R)2,-R是氢原子或C1-C4烷基,和-p等于0、1、2、3或4;以及ii)所述式(I)化合物的药物可接受的盐。
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