[发明专利]新颖的5,7－二取代的[1,3]噻唑并[4,5－d]嘧啶－2(3H)－酮衍生物无效
| 申请号： | 200680020073.0 | 申请日： | 2006-04-03 |
| 公开（公告）号： | CN101193898A | 公开（公告）日： | 2008-06-04 |
| 发明（设计）人： | 冈纳·诺得瓦尔;科林·雷;托拜厄斯·赖因;丹尼尔·索恩 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;A61K31/519;A61P11/06;A61P25/00;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 陈桉;封新琴 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明披露了新颖的式(I)的5，7－二取代的[1，3]噻唑并[4，5－d]嘧啶－2(3H)－酮衍生物，其中R1、R2、R3、R4和R5如说明书中定义，以及它们的可药用盐，它们的制备方法，含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。式(I)化合物是CX3CR1受体拮抗剂，因而特别适用于治疗或预防神经变性疾病、脱髓鞘疾病、心脑血管动脉粥样硬化症、外周动脉疾病、类风湿性关节炎、肺部疾病例如COPD、哮喘或疼痛。 | ||
| 搜索关键词： | 新颖 取代 噻唑 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其可药用盐![]()
其中：R1表示CH3或CH3CH2；R2表示H、3-CN、2-CF3、2-F、3-F、3-CF3、3-CONH2或3-SO2CH3；R3表示H；R4表示H或CH3；以及R5表示H；或者当R4是CH3时，R5表示H或F。
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