[发明专利]作为PPAR配体的6－唑－4－基甲氧基－烷氧基甲基取代的苯甲酸衍生物、其制备方法和其在药物制剂中的用途无效
| 申请号： | 200680020649.3 | 申请日： | 2006-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN101193874A | 公开（公告）日： | 2008-06-04 |
| 发明（设计）人： | C·施塔帕尔;H·格隆比克;E·法尔克;S·凯尔;H－L·舍费尔;W·文德勒;S·哈什特尔 | 申请（专利权）人： | 塞诺菲－安万特股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D263/32 | 分类号： | C07D263/32;C07D409/04;A61K31/421;A61K31/422;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隋晓平 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： | 本发明涉及烷氧甲基取代的苯甲酸衍生物，并涉及其生理上可容许的盐和其具有生理学功能的衍生物。本发明还涉及式I化合物和其生理上可容许的盐以及制备所述化合物的方法，式I化合物中各基团有特定的含义。本发明化合物例如可用于预防和/或治疗脂肪酸代谢疾病、葡萄糖利用疾病以及胰岛素抵抗在其中起作用的疾病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ppar 基甲氧基 烷氧基 甲基 取代 苯甲酸 衍生物 制备 方法 药物制剂 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物和它们生理上耐受的盐、溶剂合物和有生理学作用的衍生物：其中各基团含义如下：R1为H、(C1-C6)-烷基、O-(C1-C2)-烷基、(C1-C6)-烷基巯基、三氟甲氧基、三氟甲基巯基、F、CF3、苯基、苯氧基；R2为H、O-(C1-C3)-烷基、(C1-C3)-烷基、CF3、三氟甲氧基或R1和R2与苯环一起稠合成萘基；R3为H、(C1-C6)-烷基、苯基、环己基；R4、R5为H，其中m可以为1、2；或为CH3，仅对m＝1而言；R6为H、(C1-C6)-烷基；X为CH，如果n＝1或S，如果n＝0；n为0或1；m为1或2。
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