[发明专利]合成花色素苷的方法有效
| 申请号： | 200680021058.8 | 申请日： | 2006-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN101198616A | 公开（公告）日： | 2008-06-11 |
| 发明（设计）人： | 埃纳尔·巴克斯塔德 | 申请（专利权）人： | 生物合成股份有限公司 |
| 主分类号： | C07H17/04 | 分类号： | C07H17/04;C07H15/18 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 顾晋伟;刘晓东 |
| 地址： | 挪威*** | 国省代码： | 挪威;NO |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及制备花色素苷的方法，和制备花色素苷前体的方法。所述方法利用糖和合适的亲电前体之间的偶合反应，以形成东半中间体，然后其与西半中间体反应以形成目标花色素苷。一些东半中间体和亲电前体也构成本发明的一部分。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 花色素 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于制备花色素苷东部的方法，所述方法包括：使通式S-1的α-官能化的酮原料与通式XO-的糖阴离子反应：其中，LG是离去基；R1是H、OMe或OPG；R2是OPG；R3是H、OMe或OPG；以及每个PG独立地表示保护基，使得当PG存在于化合物的不同部分中时，其可以但并非一定表示相同的保护基；以及两个相邻的OPG基团可任选地连在一起以形成环状部分；其中，XO-是通过从糖的异头氧原子除去质子形成的阴离子，所述糖的任意其它羟基被合适的保护基保护；和任选地脱除所述保护基中的一些或全部；以得到通式E-1的东半中间体：其中，R1′、R2′、R3′和X′分别各自独立地与R1、R2、R3和X相同，或者是它们的脱保护类似物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于生物合成股份有限公司，未经生物合成股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200680021058.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
