[发明专利]抗病毒化合物无效
申请号: | 200680022171.8 | 申请日: | 2006-06-22 |
公开(公告)号: | CN101287744A | 公开(公告)日: | 2008-10-15 |
发明(设计)人: | E·阿然兹普拉泽;K·M·耶格;D·A·格里什;M·B·安德森;I·C·金;D·V·库玛 | 申请(专利权)人: | 美瑞德生物工程公司 |
主分类号: | C07J53/00 | 分类号: | C07J53/00;A61K31/56 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 | 代理人: | 钟守期;唐铁军 |
地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及可用于治疗病毒感染的化合物、药物组合物及方法。 | ||
搜索关键词: | 抗病毒 化合物 | ||
【主权项】:
1.一种具有如下结构的化合物:
及其可药用的盐与立体异构体,其中,Q为(CH2)1-2;L是一个有0-10个碳原子的烷基,该烷基可以是饱和的或部分饱和的;并且所述烷基L的一个或多个碳原子可用-O-、-S-、-N-、-C(=O)-、-NC(=O)-、-C(=O)N-、-SO2、-NSO2、-SO2N-、环烷基及-NC(=O)N-代替;并且L可用一个或多个选自以下的取代基取代:羟基、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、-N(C1-3烷基)2、-NH(C1-3烷基)、-C(=O)OH、-C(=O)O(C1-3烷基)、-C(=O)NH2、-C(=O)NH(C1-3烷基)、-C(=O)N(C1-3烷基)2、-S(=O)2(C1-3烷基)、-S(=O)2NH2、-S(=O)2N(C1-3烷基)2、-S(=O)2NH(C1-3烷基)、-CHF2、-OCF3、-OCHF2、-SCF3、-CF3、-CN、-NH2及-NO2;R1为-C(=O)-(CH2)m-C(CH3)2-COOH;R2选自用一个或多个选自氢、羟基、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、芳硫基、硫代羰基、O-羧基、C-羧基、O-氨基甲酰基、O-硫代氨基甲酰基、N-氨基甲酰基、N-硫代氨基甲酰基、酯、卤代烷基、卤代烷氧基、环烷基、芳基、杂芳基、杂环、-C(=O)OH、-CH(CH3)C(=O)OH;-CH2C(=O)OH、-C(CH3)2C(=O)OH、-C(CH3)(CH2CH3)C(=O)OH、-CH(CH2CH3)C(=O)OH、-CH=C(CH3)C(=O)OH、-C(CH2CH3)2C(=O)OH、-N(C1-3烷基)2、-NH(C1-3烷基)、-C(=O)NH2、-C(=O)NH(C1-3烷基)、-C(=O)N(C1-3烷基)2、-S(=O)2(C1-3烷基)、-S(=O)2NH2、-S(=O)2N(C1-3烷基)2、-S(=O)2NH(C1-3烷基)、-CHF2、-OCF3、-OCHF2、-SCF3、-CF3、-CN、-NH2及-NO2的取代基任选取代的环烷基、芳基、杂环及杂芳基;R3和R4独立地选自-H、-CH3、-(CH3)2、-CH(CH3)2和-C(=CH2)CH3;并且m是一个选自0-10的整数。
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