[发明专利]具有延长的血液半衰期的毒素肽无效
| 申请号： | 200680022395.9 | 申请日： | 2006-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN101232903A | 公开（公告）日： | 2008-07-30 |
| 发明（设计）人： | J·K·萨利文;J·G·麦吉文;L·P·米兰达;H·Q·阮;K·W·沃尔克;S.S.－F.胡;C·V·小格格;S·I·麦多诺夫 | 申请（专利权）人： | 安姆根有限公司 |
| 主分类号： | A61K47/48 | 分类号： | A61K47/48;C12N15/62;A61K38/16;A61P37/06;C07K14/435 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 李波;刘玥 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 公开了式(X1)a－(F1)d－(X2)b－(F2)e－(X3)c式的组合物及其多聚体，其中：F1和F2是延长半衰期的部分，并且d和e各自独立地是0或1，前提是d和e中的至少一个是1；X1、X2和X3各自独立地是－(L)f－P－(L)g－，并且f和g各自独立地是0或1；P是长度不超过约80个氨基酸残基的毒素肽，包含至少两个肽内二硫键；L是任选的接头；并且a、b和c各自独立地是0或1，前提是a、b和c中的至少一个是1。与延长半衰期的部分的连接增加了原本会迅速降解的毒素肽的体内半衰期。公开了包含上述组合物和药学接受载体的药物组合物。也公开了编码本发明的组合物的DNA、包含所述DNA的表达载体和包含所述表达载体的宿主细胞。也公开了治疗例如但不限于多发性硬化、1型糖尿病、牛皮癣、炎性肠病、接触介导的皮炎、类风湿关节炎、牛皮癣关节炎、哮喘、过敏、再狭窄、系统性硬化、纤维化、硬皮病、肾小球肾炎、干燥综合征、炎症性骨重吸收、移植物排斥、移植物抗宿主疾病和狼疮的自身免疫病的方法，和预防或减轻多发性硬化的症状复发的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 延长 血液 半衰期 毒素 | ||
【主权项】：
1.式(X1)a-(F1)d-(X2)b-(F2)e-(X3)c的组合物及其多聚体，其中：F1和F2是延长半衰期的部分，并且d和e各自独立地是0或1，前提是d和e中的至少一个是1；X1、X2和X3各自独立地是-(L)f-P-(L)g-，并且f和g各自独立地是0或1；P是长度不超过约80个氨基酸残基的毒素肽，包含至少两个肽内二硫键；L是接头；并且a、b和c各自独立地是0或1，前提是a、b和c中的至少一个是1。
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