[发明专利]苯并呋喃基链烷胺衍生物和其作为5－HT2C激动剂的用途无效
| 申请号： | 200680022570.4 | 申请日： | 2006-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN101203218A | 公开（公告）日： | 2008-06-18 |
| 发明（设计）人： | J·L·格罗斯;G·P·斯塔克;周大卉;高宏 | 申请（专利权）人： | 惠氏公司 |
| 主分类号： | A61K31/343 | 分类号： | A61K31/343;C07D307/81;C07D307/82;A61P25/18 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 提供了式I化合物或其可药用盐：其中R1、R1’、R2、R3、R4、n和Ar的每一个如说明书所定义，其为脑5－羟色胺受体的2c亚型的激动剂或部分激动剂。本化合物和含有本化合物的组合物可用于治疗多种中枢神经系统障碍例如精神分裂症。 | ||
| 搜索关键词： | 呋喃 基链烷胺 衍生物 作为 ht sub 激动剂 用途 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物：![]()
或其可药用的盐；其中R1和R1’的每一个独立地是氢、甲基、乙基、2-氟乙基、2，2-二氟乙基或环丙基；R2、R3和R4的每一个独立地是氢、卤素、OH、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、或CN；Ar是噻吩基、呋喃基、吡啶基、或苯基，其中Ar任选地可被一个或多个Rx基团取代；每个Rx独立地是卤素、-OH、-CN、低级烷基、低级烷氧基、-CF3或-OCF3；且n是1或2。
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