[发明专利]作为5HT2C激动剂的二氢苯并呋喃基烷胺衍生物无效
申请号: | 200680022624.7 | 申请日: | 2006-04-21 |
公开(公告)号: | CN101203501A | 公开(公告)日: | 2008-06-18 |
发明(设计)人: | J·L·格罗斯;M·J·威廉姆斯;G·P·斯塔克;H·高;D·周 | 申请(专利权)人: | 惠氏公司 |
主分类号: | C07D307/81 | 分类号: | C07D307/81;A61K31/343;A61P25/18 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;安佩东 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了式(2)化合物或其可药用盐:其中各R1a、R2a、R3a、Ar、y和m如本文所定义,它们是脑部5-羟色胺受体的2C亚型的激动剂或部分激动剂。该化合物以及含有该化合物的组合物可用于治疗各种中枢神经系统病症诸如精神分裂症。 | ||
搜索关键词: | 作为 ht sub 激动剂 二氢苯 呋喃 基烷胺 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式2化合物或其可药用盐:
其中:m是1或2;R2a和R3a各自独立地是氢、甲基、乙基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基或环丙基;各R1a独立地是氢、卤素、OH、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基或CN;Ar是噻吩基、呋喃基、吡啶基或苯基,其中Ar任选地被一个或多个Rx取代基所取代;各Rx独立地选自卤素、OH、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级卤代烷氧基或CN;并且y是0、1、2或3;条件是:(a)R1a中至少有一个不是氢;或(b)Ar被至少一个Rx基团取代。
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