[发明专利]作为p38激酶抑制剂的双环衍生物无效
| 申请号： | 200680023005.X | 申请日： | 2006-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN101208301A | 公开（公告）日： | 2008-06-25 |
| 发明（设计）人： | C·奥尔曼萨罗萨尔斯;M·弗吉里贝尔纳多 | 申请（专利权）人： | 帕劳制药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/46 | 分类号： | C07D209/46;C07C233/65;A61K31/4035;A61K31/165 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 顾颂逦 |
| 地址： | 西班牙普*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明涉及新的通式I的双环衍生物，其中各种取代基的含义如说明书所述。这些化合物用作p38激酶抑制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 p38 激酶 抑制剂 衍生物 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物其中：A代表CR1R2或NR3；R1和R2独立地代表C1-4烷基；R3代表-(CH2)p-Cy1，或任选被一个或多个R7取代的C1-6烷基；m代表1或2；R4代表-B-R8；R5代表氢、C1-4烷基、卤素或C1-4烷氧基；R6可以连接到苯环任意可用的碳原子上并代表卤素或甲基；n代表0或1；B代表-CONR9-、-NR9CO-或-NR9CONR9-；R7代表羟基、C1-4烷氧基、卤素、-NR10R10或任选被一个或多个选自C1-4 烷基、卤素、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基和C1-4卤代烷氧基的基团取代的苯基，并且相同碳原子上的其他两个R7可以结合在一起形成-(CH2)q-基团；R8代表C1-6烷基或-(CH2)p-Cy2；p代表0，1或2；q代表2，3，4，5或6；Cy1代表苯基、杂芳基、C3-7环烷基或杂环基，它们全部可以任选被一个或多个R11取代；Cy2代表苯基、杂芳基或C3-7环烷基，它可以全部任选被一个或多个R12 取代；R9和R10独立地代表氢或C1-4烷基；R11代表卤素、R13、-OR13’、-NO2、-CN、-COR13’、-CO2R13’、-CONR14’R14’、-NR14’R14’、-NR14’COR13’、-NR14’CONR14’R14’、-NR14’CO2R13、-NR14’SO2R13、-SR13’、-SOR13、-SO2R13、-SO2NR14’R14’或Cy3；R12代表C1-4烷基、卤素、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基、C1-4卤代烷氧基或Cy3；R13代表C1-4烷基、C1-4卤代烷基或C1-4羟基烷基；R13’代表氢或R13；R14代表C1-4烷基或C1-4羟基烷基；R14’代表氢或R14；和Cy3代表苯基、杂芳基、C3-7环烷基或杂环基，其可以全部任选被一个或多个选自C1-4烷基、卤素、C1-4烷氧基、C1-4卤代烷基和C1-4卤代烷氧基的基团取代；或其盐。
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