[发明专利]制备艾美拉唑及其盐的方法有效
| 申请号： | 200680023194.0 | 申请日： | 2006-07-11 |
| 公开（公告）号： | CN101208330A | 公开（公告）日： | 2008-06-25 |
| 发明（设计）人： | 河泰曦;金元政;吴喜淑;朴昌熙;李在哲;金汉卿;徐贵贤 | 申请（专利权）人： | 韩美药品株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/12 | 分类号： | C07D401/12;A61P1/04 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 可以通过下列步骤简单地制备旋光纯的艾美拉唑和它的盐：在高温下在水相容的有机溶剂和水的混合物中溶解(S)－(－)－联萘酚(binol)、弱碱和外消旋式奥美拉唑，冷却混合溶液以结晶艾美拉唑和(S)－(－)－联萘酚包合配合物，并且从结晶的包合配合物中除去(S)－(－)－联萘酚部分。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 艾美拉唑 及其 方法 | ||
【主权项】：
1.制备具有至少98％ee光学纯度的式(II)的艾美拉唑或者它的盐的方法，所述方法包括：(A)在30到70℃范围内的温度下，在水相容的有机溶剂和水的混合物中，溶解(S)-(-)-联萘酚、弱碱和外消旋式奥美拉唑，并且冷却得到的溶液至-5℃到室温的温度，以使式(I)的艾美拉唑和(S)-(-)-联萘酚的包合配合物结晶；并且(B)通过过滤或者萃取，从步骤(A)中获得的式(I)的包合配合物中除去(S)-(-)-联萘酚部分：![]()
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