[发明专利]治疗对药物有抗性的癌症的方法有效
申请号: | 200680025645.4 | 申请日: | 2006-05-10 |
公开(公告)号: | CN101222850A | 公开(公告)日: | 2008-07-16 |
发明(设计)人: | G·C·米切尔森;V·W·单;C·C·海泽;M·维斯曼;T·D·达维斯 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | A01N65/00 | 分类号: | A01N65/00;A01N25/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;张朔 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 治疗对药物有抗性的癌症的方法,该方法包括:给需要其的患者施用式I化合物、该化合物的互变异构体、该化合物的盐、互变异构体的盐、其混合物或者包含该化合物、该化合物的互变异构体、盐、互变异构体的盐或其混合物的药物组合物,其中患者是患有对药物有抗性的癌症的癌症患者,其中式I化合物如本申请中所定义。 | ||
搜索关键词: | 治疗 药物 抗性 癌症 方法 | ||
【主权项】:
1.治疗对药物有抗性的癌症的方法,该方法包括:给需要其的受治疗者施用式I化合物、该化合物的互变异构体、该化合物的盐、互变异构体的盐、其混合物或者包含该化合物、该化合物的互变异构体、盐、互变异构体的盐或其混合物的药物组合物,其中受治疗者是患有对药物有抗性的癌症的癌症患者并且式I化合物具有下式结构:其中:R1、R2、R3和R4可以相同或不同并且独立地选自H、Cl、Br、F、I、-OR10 基团、-NR11R12基团、取代或未取代的伯-、仲-或叔-烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的杂环基或者取代或未取代的杂环基烷基;R5、R6、R7和R8可以相同或不同并且独立地选自H、Cl、Br、F、I、-OR13 基团、-NR14R15基团、-SR16基团、取代或未取代的伯-、仲-或叔-烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的链烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基烷基、取代或未取代的烷氧基烷基、取代或未取代的芳氧基烷基或者取代或未取代的杂环基氧基烷基;R10和R13可以相同或不同并且独立地选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的杂环基烷基、取代或未取代的烷氧基烷基、取代或未取代的芳氧基烷基或者取代或未取代的杂环基氧基烷基;R11和R14可以相同或不同并且独立地选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基;R12和R15可以相同或不同并且独立地选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基;并且R16选自取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基。
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