[发明专利]噻唑衍生物及其应用有效

专利信息
申请号: 200680026746.3 申请日: 2006-05-24
公开(公告)号: CN101248054A 公开(公告)日: 2008-08-20
发明(设计)人: A·夸特特罗尼;J·德拜斯;D·科维尼;G·法福尔热;T·吕克利克 申请(专利权)人: 雪兰诺实验室有限公司
主分类号: C07D277/46 分类号: C07D277/46;C07D277/48;C07D277/56;C07D417/14;C07D491/10;C07D493/08;A61K31/427;A61K31/433;A61K31/454;A61K31/496;A61K31/497;A61K31/5377;A61K31/553
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 代理人: 陈文青
地址: 瑞士科*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及式(I)所示噻唑衍生物,特别是用于治疗和/或预防自身免疫疾病和/或炎症、心血管疾病、神经变性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植物排斥反应或肺损伤的噻唑衍生物。
搜索关键词: 噻唑 衍生物 及其 应用
【主权项】:
1.式(I)所示噻唑衍生物,其几何异构体、其光学活性形式,如对映体、非对映体和外消旋形式、以及其药学上可接受的盐:其中R1选自-C(O)R5、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、芳基C1-C6-烷基、杂芳基C1-C6-烷基、C3-C8环烷基C1-C6-烷基和杂环烷基C1-C6-烷基;R2选自H、卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基和C2-C6-炔基;R3选自H、卤素、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基和C2-C6-炔基;R4选自-C(O)R6、芳基、杂芳基、杂环烷基和C3-C8环烷基;R5选自H、羟基、烷氧基、氨基、芳基、杂芳基、C3-C8环烷基和杂环烷基;R6选自H、C1-C6-烷基、C2-C6-烯基、C2-C6-炔基、芳基C1-C6-烷基、杂芳基C1-C6-烷基和氨基;X选自S和O。
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