[发明专利]用于治疗肥胖的药理学陪伴分子无效
申请号: | 200680027858.0 | 申请日: | 2006-06-05 |
公开(公告)号: | CN101535342A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
发明(设计)人: | 樊建强;K·梵伦赞诺;G·李;M·鲍威尔 | 申请(专利权)人: | 阿米库斯治疗学公司;蒙特利尔大学 |
主分类号: | C07K14/72 | 分类号: | C07K14/72;C12N5/06;A61K31/505;A61K31/495;A61K31/4164 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及增强正常黑皮质素-4受体(MC4R)活性的方法,并涉及增强具有影响MC4R蛋白折叠和/或加工的突变的MC4R活性的方法。本发明提供了通过施用有效量的MC4R的药理学陪伴分子治疗患有病症的个体的方法,在所述病症中增强细胞表面MC4R的活性将有益的,例如肥胖症。本发明提供了增强MC4R活性的MC4R药理学陪伴分子。本发明进一步提供了筛选方法来鉴定增强内质网(ER)中MC4R折叠的药理学陪伴分子,以便增强细胞表面的MC4R的活性。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 肥胖 药理学 陪伴 分子 | ||
【主权项】:
1. 用于增强MC4R多肽活性的方法,该方法包括将表达MC4R的细胞与结合MC4R多肽的药理学陪伴分子相接触,所述药理学陪伴分子的量有效增加MC4R活性。
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