[发明专利]制备共聚物－1的方法无效
| 申请号： | 200680029859.9 | 申请日： | 2006-08-15 |
| 公开（公告）号： | CN101243113A | 公开（公告）日： | 2008-08-13 |
| 发明（设计）人： | 陈伟宏;丁进国;徐莱根;王浩悦;吉明方;石家豪;剧才锷 | 申请（专利权）人： | 陈伟宏 |
| 主分类号： | C08F283/00 | 分类号： | C08F283/00;C08G63/91 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 王旭 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 共聚物－1是由丙氨酸、谷氨酸、赖氨酸和酪氨酸构成的合成多肽的混合物。本发明涉及用于制备共聚物－1的改进方法，其特征在于被保护共聚物－1的解封闭，所述解封闭是在一个反应中进行的。本发明的方法具有高收率和容易制备的优点。共聚物－1是治疗多发性硬化症的有用药物。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 共聚物 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种用于制备共聚物-1的方法，所述方法包括将丙氨酸、ε-N-R1-赖氨酸、O-R2-酪氨酸和γ-R3-谷氨酸的N-羧酸酐与引发剂在溶剂介质中反应，以制备出被保护共聚物-1；以及将所述被保护共聚物-1脱保护以制备出共聚物-1，其中所述保护基R1、R2 R3为可以通过碱分裂、酸解、硫解、氢化或酶催化水解除去的有机基团。
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