[发明专利]凝血酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药，合成和使用的方法有效
| 申请号： | 200680030032.X | 申请日： | 2006-06-20 |
| 公开（公告）号： | CN101253148A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 贝恩德·扬德内特;李云肖;诺亚·泽兰格;马克·A·盖洛普 | 申请（专利权）人： | 克塞诺波特公司 |
| 主分类号： | C07C271/22 | 分类号： | C07C271/22 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 吴小明 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了反－4－(氨甲基)－环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药，其药物组合物，制备反－4－(氨甲基)－环己烷－羧酸的前药的方法，以及使用反－4－(氨甲基)－环己烷羧酸的前药及其药物组合物治疗或预防多种疾病或病症的方法。还公开了适于口服和局部给药并且适于利用缓释剂型给药的反－4－(氨甲基)－环己烷羧酸的酰氧基烷基氨基甲酸酯前药及其药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 凝血 酰氧基 烷基 氨基甲酸酯 合成 使用 方法 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物：![]()
其药用盐，或上述任一的药用溶剂合物，其中：R1选自酰基，取代的酰基，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，环烷基，取代的环烷基，环杂烷基，取代的环杂烷基，杂烷基，取代的杂烷基，杂芳基，取代的杂芳基，杂芳基烷基，和取代的杂芳基烷基；R2和R3独立选自氢，烷基，取代的烷基，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，芳基，取代的芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，氨基甲酰基，取代的氨基甲酰基，环烷基，取代的环烷基，杂烷基，取代的杂烷基，杂芳基，取代的杂芳基，杂芳基烷基，和取代的杂芳基烷基，或R2和R3与它们所结合到的碳原子一起形成环烷基、取代的环烷基、环杂烷基、或取代的环杂烷基环；和R4选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，芳基二烷基甲硅烷基，取代的芳基二烷基甲硅烷基，环烷基，取代的环烷基，环杂烷基，取代的环杂烷基，杂烷基，取代的杂烷基，杂芳基，取代的杂芳基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，三烷基甲硅烷基，和取代的三烷基甲硅烷基。
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