[发明专利]1,4-二氢吡啶-稠合杂环、其制备方法、应用以及含有其的组合物无效
申请号: | 200680030382.6 | 申请日: | 2006-07-18 |
公开(公告)号: | CN101243087A | 公开(公告)日: | 2008-08-13 |
发明(设计)人: | J·莫杰;A·奈尔;N·马;K·布杰加德;B·菲洛切-罗姆;O·安戈兰特-博你法斯;S·米格纳尼;J·-C·卡里;F·克莱克;H·米诺克斯;L·肖;C·康博 | 申请(专利权)人: | 艾文蒂斯药品公司 |
主分类号: | C07D471/14 | 分类号: | C07D471/14;C07D471/04;A61K31/4162 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 邹雪梅;段家荣 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 1,4-二氢吡啶-稠合杂环、其制备方法、应用以及含有其的组合物。本发明涉及用于治疗癌症,尤其是预防癌细胞分裂的取代二氢吡啶-稠合杂环。这些化合物作为Aurora A和/或B激酶抑制剂。 | ||
搜索关键词: | 二氢吡啶 稠合杂环 制备 方法 应用 以及 含有 组合 | ||
【主权项】:
1.根据以下通式(I)的化合物:
R1表示H或甲基;R2表示取代芳基或取代杂芳基;R3表示H或R4;X为N或CR7;Y、Y′和Y″:(iii)每个独立地表示选自CH2、CHR5、CR5R6、C=O、O、S、NH和NR7的取代基,或(iv)共同表示选自-CH2-O-(C=O)-、-(CH2)4-和-(CH2)2-链部分的取代基;R4和R7每个独立地表示选自R8、-COOR8、COR8和CONHR8的取代基;R5和R6每个独立地表示R8;R8表示H或任选取代的:-烷基、-烷基-亚烷基、-亚烷基、-杂环烷基、-环烷基、-芳基、-杂芳基、-烷基-杂环烷基、-烷基-环烷基、-烷基-芳基,或-烷基-杂芳基、-烷基-NRaRb,Ra和Rb每个独立地表示H或烷基,应当理解的是,当X为N并且Y′为CR5R6时,R1为H。
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