[发明专利]制备咪唑并[1,2－b]哒嗪化合物的方法有效
| 申请号： | 200680031345.7 | 申请日： | 2006-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN101253174A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 河本一郎;佐佐木和明;后藤友彦 | 申请（专利权）人： | 住友化学株式会社 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王海川;樊卫民 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 一种制备由通式(2)表示的咪唑并[1，2－b]哒嗪化合物的方法，其中R1、R2和R3是相同的或不同的，且各自代表氢原子、卤素原子、可以被一个或多个卤素原子取代的烷基、可以被一个或多个卤素原子取代的烯基、或可以被一个或多个卤素原子取代的烷氧基，所述方法包括在有机碱的存在下使通式(1)表示的2，3－二氢哒嗪化合物与氧卤化磷反应，通式(1)其中R1、R2和R3具有的含义与上述定义相同，以1mol2，3－二氢哒嗪化合物为基准所述有机碱的量为0.5mol或更多，以1mol氧卤化磷为基准所述有机碱的量为1mol或更少。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 咪唑 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备由通式(2)表示的咪唑并[1，2-b]哒嗪化合物的方法：![]()
其中R1、R2和R3是相同的或不同的，且各自代表氢原子、卤素原子、可以被一个或多个卤素原子取代的烷基、可以被一个或多个卤素原子取代的烯基、或可以被一个或多个卤素原子取代的烷氧基，所述方法包括在有机碱的存在下使通式(1)表示的2，3-二氢哒嗪化合物与氧卤化磷反应：![]()
通式(1)中，R1、R2和R3具有与上述定义的相同含义，其中，以1mol 2，3-二氢哒嗪化合物为基准所述有机碱的量为0.5mol或更多，以1mol氧卤化磷为基准所述有机碱的量为1mol或更少。
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