[发明专利]作为AMPK激活剂的噻唑衍生物无效
| 申请号： | 200680031460.4 | 申请日： | 2006-06-30 |
| 公开（公告）号： | CN101273022A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | V·K·波特卢里;S·K·达斯;P·K·萨斯马尔;J·伊克巴尔;P·米斯拉;R·查克拉巴蒂;R·塔尔瓦 | 申请（专利权）人： | 雷迪博士实验室有限公司;雷迪博士实验室有限公司 |
| 主分类号： | C07D277/14 | 分类号： | C07D277/14;C07D265/32;A61K31/426;A61K31/5377 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 刘冬;韦欣华 |
| 地址： | 印度海*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本申请提供了新型的用作腺苷5′－单磷酸酯活化的蛋白质激酶激活剂的噻唑衍生物和包含这类化合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ampk 激活剂 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1. 一种噻唑衍生物，所述噻唑衍生物为式(I)的化合物：和/或其药学可接受的盐或溶剂化物或水合物，其中Ra选自羟基、(C1-C5)全氟烃基、(C1-C5)酰基、芳基、杂环烃基、杂芳基、芳氧基、烃基芳氧基、-O-(C1-C5)烃基芳基、-S-(C1-C5)烃基、-S-(C1-C5)全氟烃基、-S-芳基或-S-(C1-C5)烃基芳基；Rb为-OR1，其中R1为氢或(C1-C8)烃基；B独立选自-CH2、-CH(CH3)-、-C(CH3)2-和-C(CH3)(C2H5)-；且m在0-2变化，同时包括0和2。
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