[发明专利]制备β－酮酸酯化合物的方法有效
| 申请号： | 200680033864.7 | 申请日： | 2006-09-15 |
| 公开（公告）号： | CN101263105A | 公开（公告）日： | 2008-09-10 |
| 发明（设计）人： | 申铉翼;崔辅斘;李栽训 | 申请（专利权）人： | 株式会社LG生命科学 |
| 主分类号： | C07C67/20 | 分类号： | C07C67/20 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杨立芳 |
| 地址： | 韩国*** | 国省代码： | 韩国;KR |
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| 摘要： | 本发明涉及制备通式(1)的β－酮酸酯化合物的方法，所述β－酮酸酯化合物是合成喹诺酮类抗生素的中间体。具体来说，本发明的特征在于使有机腈化合物和丙二酸单烷基酯的盐在金属盐的存在下进行反应，反应由于吸热性而易控制，而且还不含催泪性试剂，有优异的再现性。随后在酸水溶液的存在下就地进行水解，提供了通式(1)的化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 酯化 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式(1)的β-酮酸酯化合物的方法，![]()
其中，Q表示C-H、C-NO2、C-F、C-OMe或N，X、Y和Z各自独立地表示H、卤素或NO2，R表示直链或支链的C1-C6烷基、或苯甲基，和M表示碱金属，该方法包括以下步骤：1)使通式(2)的化合物和通式(3)的化合物在金属盐的存在下进行反应，![]()
其中，Q、X、Y和Z的定义如前所述，![]()
其中，R的定义如前所述，M表示碱金属；和2)使得自步骤1)的化合物在酸水溶液的存在下水解。
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