[发明专利]作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的磺酰基吡咯盐酸盐无效
| 申请号： | 200680034599.4 | 申请日： | 2006-09-08 |
| 公开（公告）号： | CN101287706A | 公开（公告）日： | 2008-10-15 |
| 发明（设计）人： | T·迈耶;T·贝克斯;R·－P·休梅尔;M·费思;M·米勒;T·巴尔 | 申请（专利权）人： | 尼科梅德有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D207/48 | 分类号： | C07D207/48;A61K31/40 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 段晓玲;刘玥 |
| 地址： | 德国康*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有说明书中所示的含义，及其盐是新型的有效HDAC抑制剂。更详细地说，本发明涉及选自(E)－(E)－N－羟基－3－(1－[4－(([2－(1H－吲哚－2基)－乙基]－甲基－氨基)－甲基)－苯磺酰基]－1H－吡咯－3－基)－丙烯酰胺、(E)－3－[1－(4－二甲基氨基甲基－苯磺酰基)－1H－吡咯－3－基]－N－羟基－丙烯酰胺和(E)－N－羟基－3－[1－(5－吡啶－2－基－噻吩－2－磺酰基)－1H－吡咯－3－基]－丙烯酰胺的化合物与盐酸的盐、它们的水合物，并涉及这些盐和水合物的结晶形式。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 组蛋白 乙酰 抑制剂 磺酰基 吡咯 盐酸 | ||
【主权项】：
1.选自(E)-N-羟基-3-(1-[4-(([2-(1H-吲哚-2-基)-乙基]-甲基-氨基)-甲基)-苯磺酰基]-1H-吡咯-3-基)-丙烯酰胺、(E)-3-[1-(4-二甲基氨基甲基-苯磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-N-羟基-丙烯酰胺和(E)-N-羟基-3-[1-(5-吡啶-2-基-噻吩-2-磺酰基)-1H-吡咯-3-基]-丙烯酰胺的化合物与盐酸的盐、它们的水合物，或这种盐或水合物的结晶形式。
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