[发明专利]新哌啶衍生物无效
| 申请号： | 200680035013.6 | 申请日： | 2006-07-19 |
| 公开（公告）号： | CN101268049A | 公开（公告）日： | 2008-09-17 |
| 发明（设计）人： | 塔尔伯·奥斯汀;戴维·奥沙利文;马修·佩里;布赖恩·斯普林索普 | 申请（专利权）人： | 阿斯利康（瑞典）有限公司 |
| 主分类号： | C07D211/46 | 分类号： | C07D211/46;A61K31/4545;A61P11/00;A61P19/02;A61P29/00;A61P37/00;C07C309/73 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 陈桉;封新琴 |
| 地址： | 瑞典南*** | 国省代码： | 瑞典;SE |
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| 摘要： | 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基如本申请所定义；涉及制备所述化合物的方法；并且涉及这种化合物在治疗趋化因子(例如CCR3)介导的病症中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 哌啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物或其N-氧化物或其可药用盐：![]()
其中R1为任选被卤素、氰基、C1-4烷基或C1-4烷氧基取代的苯基；R2为甲基或乙基；R为氢，或CO2R为(CO2-)pRp+，其中Rp+为一价阳离子，或两个羧酸根可配位一个二价阳离子；p为1或2；R3为任选被卤素、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CF3或OCF3取代的苯基；当R1为2-甲基-3，4-二氯苯基并且R3为4-氟苯基、4-氰基苯基或2-甲氧基苯基时，R2也可以为氢。
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