[发明专利]NNRT抑制剂无效
| 申请号： | 200680035315.3 | 申请日： | 2006-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN101273020A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | Y·D·塞多;M·史密斯;Z·K·斯威尼 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D237/04 | 分类号： | C07D237/04;C07D253/06;C07D273/04;A61K31/50;A61K31/53;A61K31/535;A61P31/18 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明提供了其中R1－R4如文中所定义的式(I)化合物，其可用于治疗或预防人免疫缺陷病毒(HIV)感染，或者治疗AIDS或ARC。另外本发明还提供了用根据式(I)的化合物和含有相同化合物的组合物治疗或预防HIV感染的方法。另外本发明还提供了制备其中R4为A1且X1为NH或O的式(I)化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | nnrt 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式I的化合物和其药学上可接受的盐：其中X1为O、NR8或CH2；R1为氢、卤素、C1-6烷基或C1-6烷氧基；R2为氢或卤素；R3为任选被1-3个取代基取代的苯基，所述取代基独立地选自C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-8环烷基、卤素、氰基或硝基；R4为A1或A2；R5和R6独立地为氢、C1-10烷基、C1-6卤代烷基、羟基-C1-6烷基或任选被1-3个基团取代的苯基，所述基团在每种情况中独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷基、卤素、羟基、硝基和氰基，或者R5和R6一起为(CH2)n；R7为氢、C1-10烷基或苯基；R8为氢或C1-6烷基；n为2-4。
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