[发明专利]作为大麻素受体配体的咪唑并吡啶衍生物

摘要

本发明涉及新的咪唑并吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是疼痛中的用途，其中所述疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少所引起。

主权项

1.式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物：其中：X₁是NR⁴或O；R¹选自氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基和卤代C_1-6烷基；R²是氢或(CH₂)_mR³，其中m是0或1；或R¹和R²与它们所连接的N一起形成任选取代的4-至8-员非芳香族杂环基环；R³是4-至8-员非芳香族杂环基、C_3-8环烷基、直链或支链C_1-10烷基、C_2-10链烯基、C_3-8环烯基、C_2-10炔基、C_3-8环炔基或苯基，其中任何一个可以是未取代的或取代的，或R⁵；R⁴选自氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、卤代C_1-6烷基、COCH₃和SO₂Me；R⁵是其中p是0、1或2，以及X是CH₂、O、S或SO₂；R⁶是未取代的或取代的苯基、未取代的或取代的C_3-6环烷基或未取代的或取代的4-至8-员非芳香族杂环基环；R⁷是OH、C_1-6烷氧基、NR^8aR^8b、NHCOR⁹、NHSO₂R⁹或SOqR⁹；R^8a是H或C_1-6烷基；R^8b是H或C_1-6烷基；R⁹是C_1-6烷基；R¹⁰是氢、取代或未取代的(C_1-6)烷基或氯；R¹²是氢或C_1-6烷基；R¹³是氢或C_1-6烷基；q是0、1或2。