[发明专利]用作SYK抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物

摘要

式(I)的吡咯并嘧啶衍生物为脾酪氨酸激酶(Syk)抑制剂，因而对于异常Syk活性相关的疾病和病症的治疗，尤其是对于炎性和变应性疾病的治疗，具有潜在的治疗益处。

主权项

1.式(I)的化合物或其盐或溶剂化物：其中：R¹为H或C_1-3烷基；R²为C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基，其中每个环烷基可被一个或多个独立选自C_1-3烷基或卤素的取代基取代；R³为基团：其中R和T均为氢，S为CONR⁸R⁹；R⁸和R⁹独立地为H、C_1-6烷基、C_1-6卤代烷基、C_1-6羟烷基、C_3-7环烷基、C_1-3亚烷基C_3-7环烷基、苯基(任选地被一个或多个独立选自卤素、-C_1-3烷基、CN或SO₂CF₃的取代基取代)、C_1-3亚烷基苯基、C_1-3亚烷基OC_1-3烷基；或R⁸和R⁹与相连的N一起形成4、5或6元杂环基团，该杂环基团任选地含有另一选自O、S或N的杂原子，并且各个碳原子任选地被可达两个C_1-6烷基或卤素取代、或被＝O或C_1-6烷氧基取代，任选地氮原子被C_1-6烷基、COC_1-3烷基或COOC_1-6烷基取代，任选地硫原子被＝O或(＝O)₂取代；且R⁴为H或-C_1-3烷基。